EXPERIMENTO COBAIAS
Mudança sexual através da alteração genética em cobaias
Pelo menos metade dos distúrbios do desenvolvimento sexual de seres humanos tem causas genéticas (Foto: Pixabay)
Em um experimento com camundongos, pesquisadores do Francis Crick Institute, em Londres, removeram um pequeno pedaço do potenciador Enh13 do DNA dos animais. Os camundongos machos desenvolveram ovários e genitália feminina, em vez de testículos.
O resultado do experimento ajuda a explicar por que as pessoas com cromossomos XY desenvolvem órgãos sexuais femininos, disseram os pesquisadores. Os homens têm dois tipos de cromossomos sexuais, X e Y, enquanto as mulheres nascem com o mesmo tipo de cromossomo, XX.
Os pesquisadores mostraram que poderiam reverter o sexo dos camundongos machos, com a exclusão do Enh13. Assim como 98% do genoma, essa sequência do DNA não tem genes que produzem proteínas.
“Pela primeira vez mudamos o sexo de cobaias com o corte de uma sequência não codificadora do DNA”, disse o geneticista Robin Lovell-Badge, da equipe de pesquisadores do Francis Crick Institute.”Acreditamos que o papel do Enh13, um potenciador da proteína responsável pela formação dos testículos, pode explicar os distúrbios do desenvolvimento sexual dos seres humanos e ser usado no diagnóstico de alguns desses casos”.
Segundo os pesquisadores, pelo menos metade dos distúrbios do desenvolvimento sexual observados em seres humanos tem causas genéticas desconhecidas. “O estudo desses pacientes concentrou-se nas cadeias genéticas que codificam as proteínas, sem analisar as cadeias que controlam a atividade do gene”, disse Lovell-Badge.
Os embriões de mamíferos se desenvolvem como fêmeas quando não recebem uma quantidade suficiente de proteína SOX9. A SOX9, codificada por um gene localizado no cromossomo Y, é responsável pelo desenvolvimento de testículos.
Em um artigo publicado na revista científica Science, os pesquisadores mostraram que o Enh13 aumenta os níveis de SOX9 no momento preciso da formação de testículos. Ao ser retirado do código genético, os ratos machos adquiriram características femininas.
“A pesquisa destacou o importante papel das sequências do DNA não codificadoras, que compõem 98% do nosso genoma”, disse Nitzan Gonen, geneticista do Francis Crick Institute e um dos autores do estudo. “Se apenas um potenciador tem esse impacto na determinação do sexo, outras cadeias genéticas não codificadoras também podem ter efeitos semelhantes”.The Guardian
Pelo menos metade dos distúrbios do desenvolvimento sexual de seres humanos tem causas genéticas (Foto: Pixabay)
Em um experimento com camundongos, pesquisadores do Francis Crick Institute, em Londres, removeram um pequeno pedaço do potenciador Enh13 do DNA dos animais. Os camundongos machos desenvolveram ovários e genitália feminina, em vez de testículos.
O resultado do experimento ajuda a explicar por que as pessoas com cromossomos XY desenvolvem órgãos sexuais femininos, disseram os pesquisadores. Os homens têm dois tipos de cromossomos sexuais, X e Y, enquanto as mulheres nascem com o mesmo tipo de cromossomo, XX.
Os pesquisadores mostraram que poderiam reverter o sexo dos camundongos machos, com a exclusão do Enh13. Assim como 98% do genoma, essa sequência do DNA não tem genes que produzem proteínas.
“Pela primeira vez mudamos o sexo de cobaias com o corte de uma sequência não codificadora do DNA”, disse o geneticista Robin Lovell-Badge, da equipe de pesquisadores do Francis Crick Institute.”Acreditamos que o papel do Enh13, um potenciador da proteína responsável pela formação dos testículos, pode explicar os distúrbios do desenvolvimento sexual dos seres humanos e ser usado no diagnóstico de alguns desses casos”.
Segundo os pesquisadores, pelo menos metade dos distúrbios do desenvolvimento sexual observados em seres humanos tem causas genéticas desconhecidas. “O estudo desses pacientes concentrou-se nas cadeias genéticas que codificam as proteínas, sem analisar as cadeias que controlam a atividade do gene”, disse Lovell-Badge.
Os embriões de mamíferos se desenvolvem como fêmeas quando não recebem uma quantidade suficiente de proteína SOX9. A SOX9, codificada por um gene localizado no cromossomo Y, é responsável pelo desenvolvimento de testículos.
Em um artigo publicado na revista científica Science, os pesquisadores mostraram que o Enh13 aumenta os níveis de SOX9 no momento preciso da formação de testículos. Ao ser retirado do código genético, os ratos machos adquiriram características femininas.
“A pesquisa destacou o importante papel das sequências do DNA não codificadoras, que compõem 98% do nosso genoma”, disse Nitzan Gonen, geneticista do Francis Crick Institute e um dos autores do estudo. “Se apenas um potenciador tem esse impacto na determinação do sexo, outras cadeias genéticas não codificadoras também podem ter efeitos semelhantes”.The Guardian

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