CANNABIS SATIVA
Anvisa aprova registro de primeiro remédio à base de maconha
Medicamento já é aprovado em 28 países (Fonte: Reprodução/Photogallery)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, autorizou, pela primeira vez, o registro de um medicamento à base de cannabis sativa, a maconha, no país. Trata-se do Mevatyl, um remédio utilizado para tratar espasmos em pacientes com esclerose múltipla.
O medicamento, que é conhecido no exterior como Sativex, contém tetraidrocanabinol (THC), 27 mg/mL+canabidiol(CBD), 25 mg/mL) e já é aprovado em 28 países, incluindo Canadá, EUA, Alemanha e Dinamarca.
Estudos clínicos concluíram que a ocorrência de dependência pelo uso do Mevatyl é improvável. No Brasil, o medicamento será comercializado com tarja preta. O uso do produto será sujeito a prescrição médica por meio de notificação de receita A e de Termo de Consentimento Informado ao Paciente.
O medicamento será fabricado pela britânica GW Pharma Limited e distribuído no Brasil pela empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica.EBC
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, autorizou, pela primeira vez, o registro de um medicamento à base de cannabis sativa, a maconha, no país. Trata-se do Mevatyl, um remédio utilizado para tratar espasmos em pacientes com esclerose múltipla.
O medicamento, que é conhecido no exterior como Sativex, contém tetraidrocanabinol (THC), 27 mg/mL+canabidiol(CBD), 25 mg/mL) e já é aprovado em 28 países, incluindo Canadá, EUA, Alemanha e Dinamarca.
Estudos clínicos concluíram que a ocorrência de dependência pelo uso do Mevatyl é improvável. No Brasil, o medicamento será comercializado com tarja preta. O uso do produto será sujeito a prescrição médica por meio de notificação de receita A e de Termo de Consentimento Informado ao Paciente.
O medicamento será fabricado pela britânica GW Pharma Limited e distribuído no Brasil pela empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica.EBC
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